Endométriose, mythes et réalité

Dans cet article, nous souhaitons décrypter les mythes et réalités que tout le monde devrait connaître au sujet de l’endométriose. Environ 1 personne sur 10 possédant un vagin est touchée par l’endométriose, une maladie inflammatoire dans laquelle des tissus similaires à la muqueuse utérine se développent à l’extérieur de l’utérus.
Malgré le nombre élevé de personnes qui souffrent de cette maladie douloureuse, historiquement, la recherche a été sous-financée, ce qui a conduit à la désinformation et à la maltraitance de la maladie.

” Certaines femmes ont juste de mauvaises règles, et il est normal d’avoir mal. ” C’est quelque chose que l’on entend de la part de beaucoup de gynécologues quand on parle des symptômes de l’endo. 

Des règles qui laissent inapte, incapable de se tenir debout et font vomir de douleur.

La vérité est qu’il y a une grande différence entre la douleur “normale” des crampes menstruelles typiques et la douleur débilitante de l’endométriose.

Et pour beaucoup de femmes, la douleur n’est pas prise autant au sérieux qu’elle devrait l’être. Nous vivons dans un monde où il existe un préjugé sexiste contre les patientes souffrant de douleur.

Si vous ressentez des douleurs intenses durant les règles, prenez rendez-vous avec votre médecin. S’ils ne prennent pas vos symptômes au sérieux, envisagez d’obtenir l’avis d’un autre professionnel de santé.

Réalité : Nous devons prendre au sérieux la douleur des femmes.

Selon une étude publiée dans le Journal of Women’s Health, il faut en moyenne plus de 4 ans aux femmes atteintes d’endométriose pour obtenir un diagnostic après le début de leurs symptômes.

Source : https://www.liebertpub.com/doi/10.1089/jwh.2016.6003

Pour certaines personnes, il faut encore plus de temps pour obtenir les réponses dont elles ont besoin.

Cela souligne l’importance d’écouter les femmes lorsqu’elles nous parlent de leur douleur. Plus de travail est également nécessaire pour sensibiliser les médecins et les autres membres de la communauté à cette condition.

L’une des raisons qui font que l’endométriose prend tant de temps pour être diagnostiquée est que la chirurgie est nécessaire pour savoir avec certitude si elle est présente.

Si un professionnel de santé soupçonne que les symptômes d’une patiente pourraient être causés par l’endométriose, il peut procéder à un examen pelvien. Il peut également procéder à une échographie ou d’autres examens d’imagerie pour observer l’intérieur de l’abdomen.

Sur la base des résultats de ces examens, le médecin peut déterminer que sa patiente est atteinte d’endométriose. Mais d’autres causes peuvent être à l’origine problèmes similaires, c’est pour cela qu’une intervention chirurgicale est nécessaire pour s’en assurer.

Pour savoir avec certitude si une personne souffre d’endométriose, un médecin doit examiner l’intérieur de son abdomen en utilisant un type de chirurgie appelé laparoscopie/cœlioscopie.

Réalité : Les personnes atteintes d’endométriose subissent souvent plusieurs interventions chirurgicales.

La laparoscopie n’empêche pas la nécessité d’une intervention chirurgicale. Au contraire, de nombreuses personnes atteintes de cette pathologie doivent subir des opérations supplémentaires pour la traiter.

Une étude de 2017* a révélé que parmi les femmes ayant subi une laparoscopie, celles qui ont été diagnostiquées souffrant d’endométriose étaient plus susceptibles que les autres de subir des interventions supplémentaires.

*https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1471-0528.14793

Quand quelqu’un se plaint d’une condition que vous ne pouvez pas voir, il peut être facile de penser qu’il l’invente.

Mais l’endométriose est une pathologie réelle qui peut gravement affecter la santé des gens. Jusqu’à 11% des femmes américaines âgées de 15 à 44 ans souffrent d’endométriose rapporte l’Office on Women’s Health*.

* https://www.womenshealth.gov/a-z-topics/endometriosis

Réalité : L’endo peut nuire à la santé mentale.

Lorsqu’une personne vit avec l’endométriose, les symptômes ne sont pas “tous dans sa tête”. Cette pathologie peut affecter la santé mentale.

Si vous souffrez d’endométriose et que vous souffrez d’anxiété ou de dépression, vous n’êtes pas seule. Faire face à la douleur chronique, à l’infertilité et à d’autres symptômes peut s’avérer très stressant.

Envisagez de prendre rendez-vous avec un conseiller en santé mentale. Ils peuvent vous aider à surmonter les effets que l’endométriose pourrait avoir sur votre bien-être émotionnel.

Si vous ne souffrez pas vous-même d’endométriose, il peut être difficile d’imaginer la gravité des symptômes.

L’endométriose est une affection douloureuse qui provoque le développement de lésions dans toute la cavité abdominale et parfois dans d’autres parties du corps.

Ces lésions se répandent et saignent chaque mois, sans aucune issue pour que le sang puisse s’échapper. Cela conduit au développement de tissu cicatriciel et d’inflammation, contribuant à des douleurs toujours plus importantes.

Certaines personnes développent des lésions d’endométriose sur les terminaisons nerveuses et dans le haut du corps, sous la cage thoracique. Cela provoque des douleurs nerveuses dans les jambes. 

Cela cause également des douleurs lancinantes dans la poitrine et les épaules lorsque l’on respire.

Réalité : Les traitements actuels contre la douleur laissent à désirer.

Pour aider à gérer la douleur, on peut prescrire des opiacés depuis le début du processus de traitement – mais on a du mal à penser clairement en les prenant.

En tant que femme ou parent, parfois solo, on doit pouvoir “bien fonctionner”, être en capacité de gérer, sa vie, sa famille, le travail… Les analgésiques opioïdes prescrits ne sont pas adaptés.

Au lieu de cela, les femmes se tournent “par dépit” vers un anti-inflammatoire non stéroïdien connu sous le nom de Célécoxib (Celebrex) afin de réduire la douleur durant les règles. Elles utilisent également la thermothérapie, les modifications de régime et d’autres stratégies de gestion de la douleur apprises en cours de route et bien souvent toutes seules.

Aucune de ces stratégies n’est parfaite, la plupart du temps elles optent pour une plus grande clarté mentale plutôt que pour le soulagement de la douleur. Le fait est qu’elles ne devraient pas avoir à choisir entre l’une ou l’autre.

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L’endométriose est l’une des principales causes d’infertilité féminine. Près de 40 % des femmes souffrant d’infertilité sont atteintes d’endométriose rapporte l’American College of Obstetricians and Gynecologists.

Mais cela ne signifie pas que toutes les personnes atteintes d’endométriose ne peuvent pas tomber enceinte. 

Certaines femmes souffrant d’endométriose sont capables de concevoir, sans aucune aide extérieure. D’autres peuvent être en mesure de tomber enceinte avec une intervention médicale.

Si vous souffrez d’endométriose, votre médecin peut vous aider à comprendre comment la maladie peut affecter votre capacité à concevoir.  Si vous avez du mal à tomber enceinte, il peut vous aider à comprendre les options qui vous sont possibles.

Les cures Baby Mood et Baby Boost sont totalement compatibles avec les personnes ayant une endométriose.

Réalité : Il existe des solutions pour les personnes qui souhaitent devenir parents.

On vous annonce très tôt qu’un diagnostic d’endométriose signifie que vous aurez probablement du mal à concevoir.

Certaines femmes vont consulter un endocrinologue de la reproduction afin de subir un cycle de fécondation in vitro (FIV).

La FIV est un traitement de fertilité très lourd pour le corps, le psyché et le compte bancaire là où les frais médicaux ne sont pas couverts. D’autres femmes ont recours à l’adoption.

Beaucoup de gens croient, à tort, que l’hystérectomie est un remède infaillible contre l’endométriose.

Bien que l’ablation de l’utérus puisse soulager certaines personnes atteintes de cette maladie, ce n’est pas une guérison garantie.

Après une hystérectomie, les symptômes de l’endométriose peuvent persister ou réapparaître. Dans les cas où les médecins retirent l’utérus mais laissent les ovaires, jusqu’à 62%* des personnes peuvent continuer à ressentir des symptômes.

* https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4286861/

Il y a aussi les risques d’hystérectomie à considérer. Ces risques peuvent inclure des risques accrus de développer une maladie coronarienne* et une démence**.

* https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCOUTCOMES.115.002224

** https://www.karger.com/Article/Abstract/334764

L’hystérectomie n’est pas une simple solution unique pour le traitement de l’endométriose.

En conclusion, si vous connaissez quelqu’un qui vit avec l’endométriose, en savoir plus sur la maladie peut vous aider à distinguer les faits de la fiction. Il est important de réaliser que leur douleur est réelle, même si vous ne pouvez pas en percevoir la cause vous-même.

Si vous avez reçu un diagnostic d’endométriose, ne renoncez pas à trouver un plan de traitement qui vous convient. Parlez à vos médecins et continuez à chercher des réponses à toutes vos interrogations.

Il y a davantage d’options disponibles aujourd’hui pour traiter l’endométriose qu’il y a dix ans. Cela est très prometteur. Peut-être qu’un jour prochain, les experts trouveront un remède. En attendant En Douceur reçoit d’excellents retours, elle est même recommandée par des naturopathes, des médecins, des gynécologues…

Pour mieux comprendre et agir davantage, nous vous invitons à lire ce dossier très complet : https://glowup-shop.com/comprendre-lendometriose-pour-un-soutien-au-naturel/.